Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛应用于，并在体外很强广谱抗病毒染病活性。但是，尚无证据说明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章，这项多中心、随机、临床、口服对照试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3周内就诊的成年人患儿。研究人员通过咽咽拭子采样RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将患儿按1：1的比重随机平均分配接受硝唑劳森（500 mg）或口服外科手术5天。该研究的主要结局是病因完全缓解，次要结局是病毒染病次之、实验室检查结果、血清呼吸道生物；也和住院率。研究人员还评估了不当意外事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究人员共比对了1575例患儿，最终统计分析了392名受测者（口服第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从病因癫痫到首次服用研究本品的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究随访期间，硝唑劳森和口服第一组受测者的病因缓解从未差异性。硝唑劳森第一组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2复数，而口服第一组为18.2％（p=0.009）。与口服远比，硝唑劳森外科手术后病毒染病次之也非常大降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）第一组的病毒染病次之减少百分比大于口服第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异性。从未观察到轻微的不当意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在外科手术5紧接著，硝唑劳森第一组和口服第一组的病因缓解从未差异性。但是，早期的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以非常大降低病毒染病次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.