礼来的IL-17A单抗Taltz疗程非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）常用未接受过用药的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期临床科学研究之前COAST-X之前超出所有主要次要终点。根据该科学研究结果，该的公司计划今年在nr-axSpA用药上获取Taltz的监管准许。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验之前结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz被选为第一个在美国获批常用用药nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52周时通过孝着改善nr-axSpA的征象和症状，从而超出了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要目标，仅限于改善强直性脊柱炎病因活动评级（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因活动（BASDAI），以及超出低病因活动病患者比重（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来的公司表示，Taltz在COAST-X的实用性与先前新闻报道的后期深入研究"相反"，很难检测到新的公共安全关键问题。Taltz于2016年在美国获取准许常用用药之前度至重度黑斑状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用用药乳房区域的。原始引自：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯自然科学（MedSci）原创编译抄录，转载需授权！